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女性性药美国研发女性伟哥 像性药或被用于约会


/ 2015-06-23

  美国联邦卫生参谋委员会4日以18:6的投票数,认定一款“女性伟哥”的医治功能弘远于可能带来的不测风险,保举美国食物和药物办理局(FDA)核准这种药物,它无望成为第一种用于推进女性性欲的上市药。这款粉红色的小药片,名为氟立班丝氨(flibanserin),用于医治停经前妇女非疾病缘由的性功能妨碍,是一种尝试性药物。氟立班丝氨间接感化于女性大脑节制性愉悦区,从而恢复女性逐步阑珊的性欲。同时,氟立班丝氨降低了大脑中的血清素程度,推进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。已有跨越11000名女性参与了氟立班丝氨的临床试验。FDA审查发觉,服药女性令人对劲的性勾当次数在统计学上有改善,同时因性欲低下发生的疾苦也相对削减。“我们都很等候,氟立班丝氨是一个愈加平安无效的药物,比拟副感化,其疗效较着更好。”大学妇产科助理传授艾米·惠特克(AmyWhitaker)说。该参谋委员会暗示,出产商必需采纳额外的风险管控办法,以确保大夫只对有需要的妇女开这种处方药,以及这些妇女晓得可能必需承担哪些风险。氟班色林次要锁定停经前的妇女,次要副感化包罗恶心、嗜睡、低血压和昏厥。代表FDA的专家克莉丝汀娜·张(ChristinaChang)要求参谋委员会隆重衡量氟立班丝氨对女性的好处与风险,其可能与避孕药、酒精发生不良的彼此影响,从而激发车祸、摔伤等不测。《邮报》5日报道称,出席听证的FDA专家还提到,这种疗法可能被为“约会药物”,必需提高关心。制造商暗示,服用氟立班丝氨后,可能使女性步履迟缓,昏昏欲睡,但不是无行为能力。此外,在一项动物尝试中,氟立班丝氨已经导致乳癌肿瘤的罹患率提高。而18个月的审查时间,不足以评估癌症成长的风险。对于“女性伟哥”药物的研发来说,获得专家组积极保举曾经是严重胜利,此前不断因无效性和平安性问题争议。自2010年以来,FDA曾经两次氟立班丝氨。这款药物通过核准法式的过程,惹起了一些女性集体对FDA双重尺度及性别蔑视的。据悉,FDA已核准了大约二十几款药物用于男性性功能妨碍医治,此前却未核准任何一款药物用于女性。辉瑞公司的蓝色药丸“伟哥”从1998年获得FDA核准后,取得了优良的发卖结果,而且显著改善了男性群体性糊口质量。

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